Thromboelastometry assessment of mycophenolate mofetil effect on thrombotic risk in dogs with primary and secondary immune-mediated hemolytic anemia and by Erhlichia canis infection / [Avaliação por tromboelastometria do efeito do micofenolato de mofetila no risco trombótico em cães com anemia hemolítica imunomediada primária e secundária à infecção por Erhlichia canis]

This study aimed to identify, by means of thromboelastometry assessment, altered thrombotic risk in dogs with primary and secondary IMHA by E. canis infection after initiating the immunosuppressive therapy with mycophenolate mofetil. The animals' screening was based on complete blood count (CBC), biochemical and urine tests. Dogs with moderate to severe anemia (hematocrit ≤ 25%) which showed symptoms of immune-mediated hemolysis, such as spherocytosis, positive saline agglutination, bilirubinuria and/or hemoglobinuria, were included. Blood and urine samples were collected at two different moments. The first sample (M1) was collected at the time of diagnosis, when hematocrit was lower or equal to 25% before treatment with mycophenolate mofetil (Accord ®); the second sample (M2) was collected after treatment with mycophenolate mofetil, when hematocrit was greater or equal to 30%. Five out of the twelve animals selected died before the end of the study. No reduction in thrombotic risk was observed in the animals treated with mycophenolate mofetil. The animals that presented hypocoagulation at the time of diagnosis showed the worst prognosis, and their reticulocyte count displayed a better prognostic value than their erythrocytes count at the time of diagnosis.(AU)

O objetivo deste estudo foi esclarecer se há alteração do risco trombótico em cães com anemia hemolítica imunomediada primária e secundária a E.canis, avaliado por meio da tromboelastometria, após início de tratamento com micofenolato de mofetila. A seleção dos animais foi baseada na avaliação de hemograma, exame bioquímico e urinálise. Cães com anemia moderada a severa (hematócrito ≤ 25%), com sinais de hemólise imunomediada, como esferocitose, aglutinação em salina positivo, bilirrubinúria e/ ou hemoglobinúria, foram incluídos. As amostras de sangue e urina foram coletadas em dois momentos diferentes. A primeira amostra (M1) foi coletada no momento do diagnóstico, quando o hematócrito era igual ou inferior a 25%, sem fazer uso do micofenolato de mofetila (Accord®), e o segundo momento (M2), após tratamento com micofenolato de mofetila, quando o hematócrito era igual ou maior que 30%. Doze animais foram selecionados, cinco morreram antes do término do estudo. Não houve diminuição do risco trombótico entre os animais tratados com micofenolato de mofetila; os animais que apresentaram menor coagulabilidade apresentaram pior prognóstico, e a contagem de reticulócitos apresentou melhor valor prognóstico do que a contagem de hemácias no momento do diagnóstico.(AU)

Avaliação das alterações hemostáticas e do risco tromboembólico em cães com AHIM / Evaluation of hemostatic abnormalities and thromboembolic risk in dogs with IMHA

A anemia hemolítica imuno-mediada (AHIM) é a causa mais comum dentre as anemias hemolíticas e a doença imuno-mediada de maior prevalência em cães, incluindo causas primárias e secundárias. As AHIM tem sido associadas a estados de hipercoagulabilidade, sendo o tromboembolismo a complicação mais comum. Este estudo teve como objetivo correlacionar as possíveis alterações hemostáticas e o risco tromboembólico nas AHIM e nas anemias por outras etiologias. Para tanto, foram selecionados 76 cães anêmicos (hematócrito ≤ 20%) somados ao menos um sinal clínico comumente associado à AHIM ou possuir pré-disposição racial. Foram realizados os seguintes testes para os animais selecionados: teste de citometria de fluxo e avaliação do perfil hemostático (contagem de plaquetas, TP, TTPA, TT, AT, PDF e Dímeros D); além de hemograma com contagem de reticulócitos, pesquisa de hematozoários em sangue periférico, PCR para Ehrlichia sp. e sorologia para leptospirose. 59 cães foram positivos para AHIM. O estado tromboembólico foi caracterizado pela presença de alteração em três ou mais testes do perfil hemostático. 74,6% casos de AHIM foram atribuídos às doenças infecciosas, sendo em sua maioria associados à Ehrlichia sp. (88,6%). 72,1% apresentaram trombocitopenia e 57,6% apresentaram anemia regenerativa com valores significativamente maiores de metarrubrícitos e contagem de reticulócitos. Não houve diferença estatística entre os grupos de cães anêmicos (positivos e negativos para AHIM). Os cães anêmicos apresentaram valores médios maiores de TTPA e menores de AT e contagem de plaquetas quando comparados aos cães saudáveis (p < 0,05). 25 cães positivos e sete negativos apresentaram estado tromboembólico. A especificidade de PDF foi menor (30,2%) quando comparada outros estudos. A escolha da classe de Ig não interfere no diagnóstico de AHIM...

Immune-mediated hemolytic anemia (IMHA) is the most common cause of hemolytic anemia and the most prevalent immune-mediated disease in dogs, which is classified in primary or secondary. IMHA has been associated with hypercoagulability state and thromboembolism has been referred as the most common complication. The purpose of this study was to correlate the possibility of hemostatic abnormalities and the thromboembolic risk in IMHA and in anemias of other etiologies. 76 dogs were selected, all exhibiting hematocrit lower than 20% and at least one clinical sign commonly associated with IMHA or breed predisposition. These dogs were tested for IMHA by flow cytometry. Hemostatic tests (platelet count, PT, APTT, TT, AT, PDF and D-dimer) as well as CBC, reticulocyte count, blood parasite search in peripheral blood smear, Ehrlichia sp. and leptospirosis tests were performed in all dogs. 59 dogs were positive for IMHA. The thromboembolic risk was characterized by the presence of three or more changes in the tests of the hemostatic profile. 74.6% cases of IMHA were attributed to infectious diseases and was mostly associated with Ehrlichia sp. (88.6%). 72.1% of dogs had thrombocytopenia and 57.6% had regenerative anemia with significantly higher values of metarubricyte and reticulocyte count. There were no significant changes between two anemic groups (positive and negative for IMHA). Anemic dogs had higher APTT mean value and lower AT and platelet counts mean values than the control group (p<0.05). 25 dogs with IMHA and seven dogs without IHMA had thromboembolic state. The specificity of PDF was lower (30.2%) than previous studies. The choice of the Ig class does not affect the diagnosis of IMHA...

Ocorrência simultânea de síndrome de Evans e anemia falciforme em uma criança de 2 anos / Simultaneous occurrence of Evans syndrome and sickle cell anemia in a 2 year-old child

A associação entre anemia falciforme (AF) e síndrome de Evans (SE) parece ser rara. Esse estudo objetivou relatar o caso de uma criança com AF e SE. A paciente R. M. S. S., 2 anos de idade, foi admitida em um centro hematológico apresentando hemorragia de mucosa, leucometria 20,3 × 10(9)/l, hemoglobina 4,6 g/dl e plaquetas 28 × 10(9)/l. Posteriormente, realizou-se mielograma, que evidenciou hipercelularidade eritroide, sugerindo hemólise. Teste positivo da antiglobulina direcionou o diagnóstico para SE. Iniciou-se pulsoterapia com corticoide até regularização da plaquetometria. Hemácias em foice foram visualizadas no esfregaço sanguíneo; eletroforese de hemoglobina revelou fenótipo SS. A associação parece ter sido fortuita e gerou quadro grave, que deve ser reconhecido prontamente.

The association of sickle cell anemia (SCA) and Evans syndrome (ES) seems to be uncommon. This study aimed to report a case of a child with SCA and SE. 2 year-old R. M. S. S. was admitted into a hematologic center with mucosal bleedings. Exam results revealed leucocyte 20.3 × 10(9)/l, hemoglobin 4.6 g/dl, and platelets 28 × 10(9)/l. Subsequently, myelogram was performed and showed erythroid-hypercellularity, which suggested hemolysis. Positive antiglobulin test corroborated the diagnosis of ES. Corticosteroid pulse therapies were conducted until normalization of platelet count. Sickle cells were detected in blood smears and hemoglobin electrophoresis revealed SS phenotype. Despite the fact the association appears to occur randomly, it causes severe clinical symptoms, which must be promptly recognized.

Anemia hemolítica autoimune induzida por ceftriaxona: relato de caso e breve revisão da literatura / Ceftriaxone-induced immune hemolysis: case report and a concise review of the literature

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: As cefalosporinas de segunda e terceira geração têm sido descritas como a causa mais comum de anemia hemolítica (HA) induzida por fármacos. A AH causada por ceftriaxona apesar de ser um evento raro, vem sendo descrita tanto em crianças quanto em adultos sendo estes a maioria idosa, acima de 60 anos. A apresentação clínica da AH induzida pelo ceftriaxona é usualmente abrupta com palidez, taquipneia,parada cardiorrespiratória e choque. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de AH autoimune associada ao ceftriaxona com evolução fatal e breve revisão da literatura. RELATO DO CASO: Paciente do sexo feminino, 55 anos, com diagnóstico de infecção urinária apresentou AH autoimune intravascular com hemoglobina de 4,5 g/dL, após infusão de ceftriaxona não sobrevivendo ao evento apesar de todo o suporte intensivo. CONCLUSÃO: O ceftriaxona é um fármaco comumente usado e pode causar AH fatal; o reconhecimento precoce da AH e a instituição de suporte intensivo são fundamentais para a tentativa de um prognóstico mais favorável.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The second and third generation cephalosporins have been reported as the most common cause of drug-induced hemolytic anemia (HA). The ceftriaxone-induced HA despite being a rare event, has been described both in children and adults and these mostly elderly above 60 years. The clinical presentation of ceftriaxone-induced HA isusually abrupt with pallor, tachypnea, cardio-respiratory arrestand shock. We report here a ceftriaxone-induced HA case withfatal outcome and a concise review of the literature. CASE REPORT: Female patient, 55 years, with urinary infection had HA autoimmune intravascular resulting in hemoglobinof 4.5 g/dL, after ceftriaxone infusion, not surviving the event despite all the intensive care. CONCLUSION: Ceftriaxone is a drug commonly used and can cause fatal HA; early recognition of HA and the institution of intensive support are essential for attempting a more favorable prognosis.

Flow-Assisted Differential Diagnosis of Hemolytic Anemia with Spherocytosis: A Case Report / 대한진단검사의학회지

In patients with hemolytic anemia associated with spherocytosis, differential diagnosis has to be made whether the hemolysis is immune-mediated or of non-immune origin. We report a case of hereditary spherocytosis in a 12-yr-old male child, in whom flow-assisted diagnosis was made. In this case, diagnosis was not determined because routine laboratory workups for hereditary spherocytosis yielded discrepant RESULTS: positive osmotic fragility test, positive direct antiglobulin test, and normal result in the red cell membrane protein sodium dodecyl succinimide polyacrylamide gel electrophoresis. However, all flow cytometry-based tests, such as osmotic fragility, direct antiglobulin, and eosin 5-maleimide binding test, yielded results compatible with hereditary spherocytosis. Additionally, in family study, the results of eosin 5-maleimide binding test suggested his disease being hereditary. In cases with diagnostic difficulties, flow cytometry may be used as an alternative tool, which can provide additional information in the differential diagnosis of hemolytic anemia with spherocytosis.

A Case of Light Chain Deposition Disease Involving Kidney and Bone Marrow with Microangiopathic Hemolytic Anemia / 대한진단검사의학회지

We report a case of light chain deposition disease in a 59-yr-old female showing deposition of monoclonal light chain in the kidney and bone marrow accompanied with a schistocytosis, the morphologic finding of microangiopathic hemolytic anemia. The immunofluorescence examination of the kidney revealed strongly stained kappa-light chain deposits on the glomerular mesangium and capillary wall, tubules, and vessel wall. The electron microscopy demonstrated electron-dense deposits on the glomerular basement membrane and mesangium. Anemia was observed with schistocytosis and Howell-Jolly body in the peripheral blood smears. The immunohistochemical examination of the bone marrow showed the presence of kappa-light chain deposits in scattered plasma cells and thickened vessel wall in the absence of a prominent plasma cell proliferation. Although an immunofixation electrophoresis failed to detect a monoclonal gammopathy, the presence of monoclonal protein could be identified by an abnormal kappa/lambda ratio on the serum free light chain analysis.

Anemia hemolítica como expresión inicial de recidiva tumoral de neoplasia de mama / Hemolytic anemia as an initial expression of tumor relapse of breast neoplasia

Se presentó un caso con diagnóstico de carcinoma ductolobulillar infiltrante grado II de la mama derecha que fue mastectomizada y llevó tratamiento 5 años con tamoxifén, 1 año después de suspenderlo comienza a referir astenia y dolores óseos de instalación insidiosa. Se detectó anemia severa macrocítica que etiológicamente se correspondió con una anemia hemolítica autoinmune secundaria a una recidiva tumoral de dicha neoplasia. El test de Coombs directo e indirecto fueron negativos, pero el eluído demostró la existencia de hemólisis autoinmune. El resultado de la biopsia de médula ósea con la aplicación de técnicas inmunohistoquímicas confirmó que existía infiltración tumoral por la neoplasia de mama. La gammagrafía ósea demostró la existencia de múltiples metástasis óseas.

A case with diagnosis of infiltrating ducto-lobular grade II carcinoma of the right breast that was mastectomized and treated for 5 years with tamoxifen was presented. A year after suspending it, the patient began to complain of asthenia and bone pain of insidious onset. It was detected macrocytic severe anaemia that etiologically corresponded to an autoimmune haemolytic anaemia secondary to a tumoral relapse of such neoplasia. Direct and indirect Coombs tests were negative, but the eluate proved the existence of autoimmune hemolysis. The result of the bone marrow biopsy by using immunohistochemical techniques confirmed that there was a tumoral infiltration due to the breast neoploasia. Bone scintigraphy showed the existence of multiple bone metastases.

Copper toxicosis in sheep fed dairy cattle ration in São Paulo, Brazil

Intoxicação crônica por cobre foi observada em um rebanho de 20 ovinos no município de Franca, São Paulo. Três meses após o início do arraçoamento com feno e ração concentrada peletizada para bovinos de leite, seis animais apresentaram anorexia, icterícia severa e urina marrom escura, e vieram a óbito. Diagnosticou-se doença hemolítica com base em sinais clínicos, alterações macroscópicas observadas na necropsia e observações histológicas. A necropsia todos os ovinos apresentaram icterícia severa, fígado amarelado com padrão lobular evidente e rins escuros. As principais alterações histológicas incluíram necrose hepática periacinar e nefrose hemoglobinúrica. Acúmulos de cobre foram demonstrados nos hepatócitos e macrófagos pela coloração rodamina e níveis elevados de cobre mediante espectrofotometria de absorção atômica no soro, fígado e rins de dois ovinos afetados e na ração fornecida.

Isoinmunización Rh: manejo de enfermedad hemolítica fetal severa / Rh-isoimmunization: severe immune hemolytic disease treatment

La enfermedad hemolítica perinatal (EHP), es definida como el desarrollo de anemia fetal o neonatal secundaria a un fenómeno hemolítico de tipo inmunológico. La causa de este síndrome se debe principalmente al desarrollo de isoinmunización materna. La EHP por el sistema Rh, suele ser severa, pero la incidencia ha disminuido dramáticamente en los últimos años debido a la instauración de la profilaxis RhoGAM (inmunoglobulina antiD) en mujeres Rh(-) no sensibilizadas. En el caso de generarse una enfermedad hemolítica fetal (EHF), el grado de anemia puede ser clasificado como leve, moderado o severo de acuerdo al valor de hemoglobina fetal según edad gestacional (EG) y al efecto fisiológico en el feto. El tratamiento de la EHF severa consiste en transfusión intravascular (TIV) y la pronta resolución del embarazo, si el feto es viable. Existen varios métodos para estimar la severidad de la enfermedad fetal. Entre éstos: medición de aglutininas anti Rh, medición de bilirrubina en líquido amniótico mediante espectrofotometría, ultrasonografía perinatal para identificar hidrops fetal (edema, ascitis, derrame), muestra sanguínea fetal obtenida mediante cordocentesis para medir hematocrito fetal directamente, y la ultrasonografía Doppler para medir la velocidad máxima de la arteria cerebral media (VmaxACM). En general la severidad de la EHF en un embarazo tiende a ser igual o más severa que los embarazos previos. Se presenta el caso de una paciente Rh(-) sensibilizada con antecedentes de dos mortinatos (29 y 30 semanas de gestación) por incompatibilidad Rh, y un prematuro de 28 semanas de gestación. La paciente es derivada a CERPO para manejo fetal y perinatal. Se decide control periódico mediante ultrasonografía Doppler con medición de la VmaxACM. Según el valor de ésta, en relación a la mediana para una EG dada, se realizaron transfusiones en tres oportunidades procediendo finalmente a la maduración pulmonar para una resolución a las 31+6 semanas de gestación. La ces...

Síndrome Urémico Hemolítico Clásico / Syndrome Hemolytic Uremic

Se denomina Síndrome Uréemico Helolítico (SUH) a una entidad clínica y anatomapatológica de origen infeccioso y de características endemo epidémicas, caracterizada por anemia hemolítica microangiopática y trombocitopenia, con grados variables de afectación de la función renal

Satoyoshi syndrome.

Satoyoshi syndrome (Komuragaeri disease) is a rare disorder of presumed autoimmune etiology, characterized by painful muscle spasms, alopecia, diarrhea, endocrinopathy with amenorrhoea and secondary skeletal abnormalities. Most of the previous reports are of the Japanese people. We report the first case from India.

Experiencia del uso del doppler de arteria cerebral media fetal en el manejo de madres con enfermedad hemolítica sensibilizadas / Experience in the use of doppler for fetal middle artery in the management of sensitized mothers with hemolytic disease

La enfermedad hemolítica perinatal se caracteriza por la aparición de anticuerpos contra la membrana del glóbulo rojo fetal lo que lleva a anemia fetal. La medición con Doppler del peak sistólico de la arteria cerebral media (ACM) se correlaciona directamente con el grado de anemia fetal y por lo tanto con la gravedad de la enfermedad hemolítica. Se realizó un seguimiento de 20 pacientes Rh (-) sensibilizadas, atendidas en el Servicio de Ginecología del Hospital San Juan de Dios con mediciones seriadas del peak sistólico de la ACM. El 100 por ciento de los valores observados para el peak sistólico de la ACM estuvieron en rango normal para la edad gestacional, incluso en aquellos fetos y recién nacidos que necesitaron recambio sanguíneo y fototerapia postparto, lo que se contrapone con lo descrito en la literatura. Posibles causas de este hallazgo pueden ser: mala toma del peak sistólico, curva demasiado exigente para los casos estudiados y muestra demasiado pequeña. Se requiere seguimiento més largo y una muestra més numerosa. Se realizará un seguimiento con un grupo mayor de pacientes.

Crises falciformes / Sickle cell crisis

Foi feita a revisão das complicações agudas da doença falciforme, ou crises, com sugestões de condutas, baseadas na literatura

Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy: complicated by autoimmune hemolytic anemia.

Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy is a rare histiocytic disorder with very few case reports in Indian literature. Immunological abnormalities have been documented in few cases. We report one such case of a child presenting with generalized lymphadenopathy and complicated by autoimmune hemolytic anemia, suggestive of an associated immune dysfunction.

Anaesthetic management of splenectomy in Evan's syndrome during pregnancy with pregnancy induced hypertension.

The management of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) during pregnancy, especially with ongoing bleeding diathesis, has not been highlighted sufficiently in the literature. Aortocaval compression and reduction in uteroplacental circulation resulting in foetal hypoxia and acidosis, Mendelson's syndrome due to gravid uterus, trauma to airway with resultant haemorrhage and aspiration into lungs, compromised airway due to short neck, anasarca and heavy breast, limitation in using invasive monitoring and regional anaesthesia and uncontrolled bleeding leading to placental hypoperfusion and foetal hypoxia are some of the important risks. In the present case report, anaesthetic management for splenectomy during pregnancy complicated with pregnancy induced hypertension and bleeding diathesis secondary to ITP is described with reference to above risks.